Подбор лучшего
врача и клиники
в Вашем городе

Лейкемия - это рак крови: лечится ли она

Рак крови развивается из кроветворного ростка, являющегося источником для последующего образования лимфоцитов, тромбоцитов, эритроцитов, лейкоцитов. Быстрый рост злокачественного новообразования нарушает процесс естественного создания форменных элементов крови, что при остром течении приводит к выходу в кровь юных форм и бластов.

Нерегулярное, бесконтрольное деление раковых клеток является причиной летального исхода, так как состояние приводит к повышению вязкости крови. Увеличение плотности главной жидкости организма обуславливает нехватку кислорода всем тканям и органам всего организма, одновременно нарушается поступление питательных веществ внутриклеточно.

Лейкемия «выдавливает» здоровые ростки, поэтому в организме уменьшается количество нормальных клеток, обеспечивающих борьбу с инфекцией, доставляющих кислород к тканям, способствующих оптимальному свертыванию крови.

Основные проблемы при раке крови вызывает нехватка здоровых клеток, возникающая из-за злокачественного роста поврежденного кроветворного ростка.

Лейкемия – это что такое, как развивается болезнь

Причины лейкемии, как и других видов рака крови не установлены. Медики предпочитают выделять полиэтиологичность болезни. Действие множества триггеров одновременно, последовательно или при определенном соотношении у каждого больного человека обуславливает уникальность клинических симптомов. Бесконтрольный рост кроветворных клеток приводит к ряду негативных моментов, которые могут закончиться летально.

Физиологические кровяные клетки являются незаменимыми источниками поступления питательных веществ, доставки кислорода к тканям. Через определенные циклы развития форменные элементы попадают в кровь. Представители лейкоцитарного ряда борются с инфекциями. Эритроцитарные элементы способствуют насыщению тканей кислородом.

Тромбоциты – это форменные элементы, отвечающие за закрытие участков повреждения сосудов. Элементы тромбоцитарного ряда помогают свертыванию крови, останавливая кровотечения.

Раковому перерождению могут подвергаться все виды форменных элементов крови. Злокачественные новообразования возникают при употреблении токсических ядов, воздействии радиационных факторов, после вдыхания канцерогенов из воздуха.

Среди медиков есть сторонники наследственности по раку крови. Определенное сочетание генетических механизмов может обеспечить злокачественное перерождение определенного кроветворного ростка.

Инфекционисты дополняют этиологический ряд рака крови инфекционными причинами, среди которых следует обращать внимание на ВИЧ, папилломавирус, герпетические вирусы.

Независимо от причины болезни лечение рака крови – это сложное занятие. После диагностики патологии без пересадки костного мозга в редких случаях удается достичь длительной стойкой ремиссии.

При определении – что это за болезнь лейкемия – следует описать, почему бесконтрольное деление клеток приносит вред. Увеличение количества крови с «загустением» препятствует оптимальному кровотоку. Кровь становится густой, что нарушает не только доставку кислорода, но и замедляет поступление части пищи. Нарушенный клеточный метаболизм приводит к увеличению нагрузки на органы детоксикации – печень, селезенка, лимфатические узлы.

Особым морфологическим вариантом при лейкемии является появление лейкемических инфильтратов в головном мозге. Патология сопровождается рядом последующих патологических изменений – нервные расстройства, нарушение иннервации сердца, органов дыхательной системы.

Основные виды рака крови:

  1. Лейкемия (лейкозы) – это бесконтрольное размножение клеток белого костного ростка. По течению выделяют хронические и острые формы. При последней нозологии в крови и костном мозге увеличивается количество молодых форм с повышенной склонностью к быстрому делению. При хроническом варианте заболевание протекает менее агрессивно, так как зачатком патологии являются созревшие форменные элементы;
  2. Гематосаркомы – это злокачественные лимфоидные клетки, возникающие из лимфатических узлов. Частым вариантом нозологии является лимфосаркома.

Под определением рака крови подразумевается одна из форм. В гематологической практике чаще выделяют лимфосаркомы.

Гематологи считают правильным названием рака крови – «гемобластоз». Под этиологией понимается группа злокачественных опухолей, источником зарождения которых является всего лишь одна мутированная клетка. Потеря контроля над размножением патологической ткани со стороны иммунной системы приводит к нарушению механизмов нейтрализации мутированной клетки. Физиологически любая ткань, которая претерпевает аномальные изменения, уничтожается компонентами иммунной системы. Когда процесс нарушен, развивается рак крови. После появления в организме множества мутированных клеток защитные системы не справляются с их уничтожением. Нарастание злокачественных форменных элементов приводит к вторичной патологии со стороны внутренних органов. Чем быстрее происходит деление, тем меньше срок жизни человека. Остановить процесс помогает химиотерапия, но полностью нейтрализовать образование атипичных клеток не получается. При быстром нарастании перерожденных форменных элементов формируется состояние под названием «бластный криз». Нозология сопровождается резким образованием и выбросом в кровь начальных клеток кроветворного ростка – бластов.

Гемобластозы сопровождаются преимущественным поражением костного мозга. Лейкозы, лейкемия – это синонимы, которые используются врачами. От определения «белокровие» специалисты отказались, так как термин применялся исключительно из-за особенностей морфологии. При болезни увеличивается содержание в крови элементов белого кроветворного ростка.

Отдельным вариантом являются гематосаркомы. При этой нозологии происходит разрастание элементов кроветворного ростка с локализацией вне костного мозга. Реже возникает особая форма гемобластоза – лимфоцитома. Образование состоит из лимфоцитов, прошедших стадию созревания. При внешнем обзоре очаг напоминает вид схожий с лимфатическим узлом.

Опасность гематосаркомы, лимфоцитомы заключается в распространении патологических клеток по всему организму. Вторичное поражение  напоминает проявления лейкоза, но для гематолога данная особенность является дифференциальной и помогает отличить хронический лимфолейкоз от гематосаркомы.

Системность поражения характерна для всех видов гемобластоза, а при классических лейкозах встречается локализованный вариант. Практически все внекостномозговые бластозы метастазируют в костный мозг.

При возникновении метастазов в органах и тканях формируется новая стадия заболевания, лечение которой сложное и не всегда имеет эффективность.

Ответить пациентам, лейкемия лечится или нет сложно, так как каждый вариант требует индивидуального подхода. Если обнаружить лейкоз рано, возможно полное излечение лейкемии.

Прогрессирование гемобластоза позволяет отличить доброкачественные и злокачественные формы. При появлении инфильтратов в костном мозге, вторичных органах атипичные клетки имеют низкую чувствительность к химиотерапевтическим средствам.

Злокачественные лейкозы склонны к быстрому прогрессированию, поэтому лечение следует начинать на ранней стадии. Доброкачественное течение не приводит к летальности при своевременном радикальном удалении первичного очага.

Лейкемия – что это за заболевание: клинические формы

Болезнь лейкемия – это заболевание, сопровождающееся быстрым бесконтрольным делением клеток белого ростка. В зависимости от первичного источника выделяют следующие разновидности болезни:

  1. Хронический лимфолейкоз (лимфоцитарная лейкемия) – это разновидность рака крови, при котором прослеживается атипичное деление компонентов лимфоцитарного ряда в костномозговом ростке. От зарождения нозологии до появления выраженных клинических проявлений проходит несколько лет, поэтому патология выявляется поздно. Только своевременный лабораторный анализ крови позволяет рано верифицировать нозологию;
  2. Хронический миелолейкоз (миелоцитарная лейкемия) – аномалия деления, созревания элементов лейкоцитарного ряда, предшественников тромбоцитов, эритроцитарных компонентов. Медленное прогрессирование обеспечивает длительный этап развития клинических симптомов, которые вначале не являются специфическими;
  3. Острый лимфолейкоз (лимфобластная лейкемия) – патология деления, созревания лимфоцитарного ростка внутри костного мозга. Быстрое развитие обусловливает острые клинические признаки;
  4. Острый миелолейкоз (острый миелобластный лейкоз) – характеризуется аномалией созревания, деления предшественников лейкоцитарно-тромбоцитарно-эритроцитарного ряда. Форма склонна к агрессивному течению, что позволяет дифференцировать на начальном этапе.

В зависимости от особенностей деления и созревания выделяют следующие формы патологии:

  • Неполное развитие бластов, атипичных клеток;
  • Без созревания;
  • Миеломонобластный;
  • Промиелобластный;
  • Эритролейкоз;
  • Мегакариобластный.

Основные симптомы заболевания лучше описывать в острой форме. Распространенные признаки болезни:

  1. Лимфаденит шейно-подмышечной области (увеличение лимфатических узлов);
  2. Сильное утомление;
  3. Слабость;
  4. Повышение температурной реакции;
  5. Болевые ощущения суставов;
  6. Гепатоспленомегалия – увеличение селезенки, печени;
  7. Тяжесть правого подреберья;
  8. Кровоточивость десен;
  9. Образование красных точек на кожных покровах;
  10. Проблемы с координацией движений;
  11. Отечность паховой области;
  12. Расстройство двигательной функции верхних конечностей;
  13. Застойные изменения мошонки.

Острый лимфобластный лейкоз – это болезнь, симптомы которой преимущественно прослеживаются у детей в возрасте 3-6 лет. Нозология получила максимальную распространенность в детском возрасте.

Для патологии характерны особые симптомы:

  • Интоксикационные проявления;
  • Лихорадочная реакция;
  • Снижение веса;
  • Слабость;
  • Подверженность протозойной, грибковой, вирусной инфекции;
  • Гиперпластический синдром – повышение размеров лимфатических узлов, инфильтрации печени, надкостницы;
  • Анемический синдром – за счет малокровия развивается ускорение ритма сердца, бледность покровов;
  • Большие размеры яичек прослеживаются у мальчиков (одностороннее, двухстороннее);
  • Внутриглазные кровоизлияния;
  • Отек зрительного волокна.

Изменения со стороны глазного яблока обнаруживаются при офтальмоскопии. Исследование позволяет выявить специфические лейкемические инфильтраты на стенке глаза. Из-за снижения иммунитета пациент с лейкозом склонен к инфекциям, при которых формируется увеличение лимфатических узлов.

Симптомы острого миелобластного лейкоза:

  • Преимущественно возникает у людей после 55 лет;
  • Слабость с недомоганием на начальном этапе;
  • Токсический синдром характеризуется лихорадкой, кожной сыпью;
  • Анемический синдром – малокровие развивается по причине патологии красного кроветворного ростка, проявляющегося патологией созревания красных клеток крови;
  • Лимфатические узлы у большинства пациентов не увеличены, но образуют небольшие конгломераты с локализацией в шейно-надключичной области;
  • Суставные боли, болевой синдром вдоль позвоночного столба;
  • Остеопоротические, костно-деструктивные изменения;
  • Увеличение селезенки, печени.

Для трудоспособных людей (30-50 лет) характерен хронический миелоцитарный лейкоз. У мужчин нозология прослеживается чаще, что приводит к сильной утомляемости на раннем этапе. Других проявлений болезни может не возникать. Только спустя 3-10 лет появляются первые признаки, при которых установить диагноз не составит проблем, поскольку появляются острые симптомы – одышка, частое сердцебиение. Лабораторно обнаруживается увеличение числа миелоцитов и промиелоцитов. Дополнительное проявление заболевания – болевые ощущения левого подреберья, тяжесть, рвота и тошнота. Патология сопровождается увеличением температуры, развитием вторичных изменений со стороны внутренних органов.

На острой стадии болезни формируется склонность к инфекционным болезням, когда повышается вероятность простуды, вторичных инфекций.

Симптомы хронического лимфоцитарного лейкоза возникают постепенно. Развитие острой стадии продолжается несколько лет. При прогрессировании постепенно увеличиваются лимфатические узлы, возникают бактериальные инфекции со стороны дыхательной системы (ангина, бронхит).

Болевой синдром правого подреберья при хроническом лимфоцитарном лейкозе развивается после присоединения инфекций, поражающих печень, поджелудочную железу.

Постоянная борьба организма с атипичными клетками, инфекциями, определяет, сколько живут с лейкемией пациенты. На фоне патологии развиваются аутоиммунные болезни, приводящие к разрушению эритроцитов, тромбоцитов, лейкоцитов. Сопутствующая патология со стороны тромбоцитарной системы увеличивает вероятность носовых кровотечений, скрытого кровоизлияния со стороны других органов.

Лимфоузлы при острой форме имеют нормальные размеры. Лимфоидное разрастание возникает при присоединении бактериальной или вирусной инфекции. Вначале лимфаденопатия прослеживается в области шеи, подмышечных впадин. Затем патологический процесс переходит по направлению к паховой или брюшной полости.

Добавить комментарий