Список обезболивающих таблеток: би-ксикам, нимулид, пенталгин

Пероральные обезболивающие противовоспалительные таблетки би-ксикам (мелоксикам) обладают дополнительным жаропонижающим действием. Механизм активности как и у всех селективных средств – избирательное блокирование фермента циклооксигеназы-2, запускающей синтез простагландинов в очаге повреждения тканей.

Длительность действия определяется индивидуальными особенностями организма.

Фармакокинетика обезболивающих таблеток би-ксикам

Таблетки хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта с биодоступностью около 90%. Равновесная концентрация достигается при использовании препарата за год достигается после первой равновесной фармакокинетики. При приеме поддерживающих доз ежедневно по 7,5-15 мг терапевтическое действие поддерживается. Сохранение обеспечивается за счет связи с плазменными белками.

Различия между основной и максимальной дозировкой незначительны при постоянном приеме таблеток. Би-ксикам (мелоксикам) проникает через гематоэнцефалический барьер, поэтому концентрация в спинномозговой жидкости – около 50% от основной терапевтической дозировки. Синовиальная жидкость содержит аналогичное количество действующего вещества.

Метаболизм осуществляется печеночной пероксидазой с формированием двух неактивных метаболитов. С калом выводится ежесуточно 5% исходной концентрации, моча содержит следовые количества. У пожилых людей несколько снижен клиренс. Обычно он равняется 8 литров за минуту. На фармакокинетику мелоксикама не оказывает влияние почечно-печеночная недостаточность.

Побочное действие обезболивающих таблеток «би-ксикам»:

Со стороны сердца: повышение давления, учащение сокращений сердца, увеличение приливов крови к лицу;

Желудочно-кишечный тракт: запоры, диарея, кровотечение, метеоризм, обострение язвенной болезни, гастрит;

Зрение: нечеткость, воспаление конъюнктивы;

Мочеполовая система: гематурия, инфекция мочевыводящих путей, нефрит, отеки;

Центральная нервная система: шум в ушах, нарушение сна, головная боль, спутанность сознания;

Аллергия: анафилактический шок, аллергический васкулит, отек Квинке.

При взаимодействии с салицилатами повышается вероятность кишечных кровотечений. Сочетание с внутриматочными контрацептивами мелоксикама провоцирует внутриматочные кровотечения. Нельзя применять вместе с метотрексатом для предотвращения токсичности компонентов.

Риск кровотечений повышается при сочетании с антикоагулянтами. При приеме вместе с холестирамином усиливается выделение би-ксикама через желудочно-кишечной тракт.

Обезболивающие таблетки анальгин при болях головы

Список обезболивающих таблеток от головной боли продолжает анальгин (метамизол натрия). За границей препарат запрещен!

Форма выпуска – таблетки желтоватого цвета с фаской, рамкой. На вкус горьковатые. Относятся к категории анальгезирующих средств.

Метамизол относится к категории производных пиразолона. Характеризуется обезболивающим, слабым противовоспалительным, жаропонижающим действием. Механизм активности – угнетение образования простагландинов. Влияние чувствуется через 20-30 минут после приема с максимумом через 2 часа.

Основные показания к приему анальгина:

Зубная боль;

• Мигрень;
• Головная боль;
• Миалгия;
• Желчная колика;
• Послеоперационные боли;
• Лихорадка при воспалении.

Противопоказания к приему обезболивающих таблеток «анальгин»:

1. Почечно-печеночная недостаточность;
2. Бронхиальная астма;
3. Заболевания крови;
4. Угнетение кроветворения;
5. Гемолитическая анемия на фоне наследственной недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
6. Астма аспириновая;
7. Бронхоспазм;
8. Младенческий возраст до 3 месяцев;
9. Лактация;
10. Беременность.

При беременности категорически противопоказан препарата в 1 триместре. Грудное кормление при приеме лекарства запрещено.

Самое опасное побочное действие анальгина – анафилактический шок, синдром Лайелла (некролиз эпидермальный токсического генеза). За границей препарат запрещен из-за высокой вероятности формирования агранулоцитоза, тромбоцитопении, лейкопении при длительном приеме таблеток. У людей со склонностью к бронхоспазму препарат провоцирует кровотечения.

При сочетании анальгина с другими обезболивающими таблетками усиливается токсичность всей комбинации лекарств. Метаболизм метамизола натрия в печени нарушается при сочетании с аллопуринолом, трициклическими антидепрессантами, фенилбутазоном, барбитуратами.

Нельзя применять вместе с анальгетиками типа метамизола натрия рентгеноконтрастные вещества. Таблетки вытесняют из белков гипогликемические средства, что нужно знать пациентам с сахарным диабетом.

Одновременная комбинация циклоспорина и анальгина уменьшает концентрацию первого варианта в крови. Сарколизин, тиамазол с анальгином провоцирует лейкемию (снижение числа лейкоцитов). Эффективность действия усиливается при приеме пропранолола, кодеина.

Обезболивающие таблетки «доллар»

Комбинированные обезболивающие таблетки «доллар» на основе диклофенака и парацетамола относятся к группе лекарственных средств с анальгезирующим, миорелаксирующим действием. Клинические исследования установили способность средства подавлять активность рецепторов спинного мозга.

Противопоказания к применению препарата доллар:

• Отит (воспаление уха);
• Фаринготонзиллит;
• Аднексит (воспалительный процесс яичников);
• Подагра;
• Первичная дисменорея;
• Остеоартроз;
• Спондилит анкилозирующий (болезнь Бехтерева);
• Ревматоидный артрит;
• Болевой посттравматический синдром.

Таблетки выпускаются в нескольких комбинациях – №10, №100, №200.

Фармакокинетика «доллар» — обезболивающее, миорелаксирующее, жаропонижающее, противовоспалительное (умеренное) действие.

Диклофенак в составе препарата характеризуется противовоспалительным, обезболивающим, жаропонижающим эффектом. Механизм лечебного действия препарата связан с угнетением циклооксигеназы – фермента, участвующего в образовании простагландина, который запускает воспалительную реакцию.

Обезболивающий эффект достигается за счет подавления образования простагландинов центральной нервной системы, периферических тканей. Препарат популярен при операционных болях, после травматических повреждений костей. Длительное использование вызывает сенсибилизирующую активность. Для формирования стойкого лечебного действия требуется прием средства не менее недели. Более 14 дней доллар использовать нельзя из-за повышенной вероятности обострения язвенной болезни желудка.

Сильные обезболивающие таблетки – это наркотические анальгетики, но они выписываются по рецепту врача. Доллар также можно отнести к действующим веществам с выраженным механизмом действия.

Фармакокинетика данных обезболивающих таблеток связана с всасыванием парацетамола в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Проявление парацетамола в крови наблюдается быстрее, чем у диклофенака. Максимум концентрация достигается через 1-1,5 часа. Через 2-3 часа выводится половина действующего компонента средства.

Противопоказание к применению доллар:

• Язвенная болезнь желудка;
• Перфорация желудка;
• Кишечное кровотечение;
• Повышенная чувствительность к действующим компонентам;
• Острая почечная или сердечная недостаточность;
• Пациенты с аллергией на ацетилсалициловую кислоту;
• Острый ринит;
• Крапивница;
• Неясные нарушения кроветворения;
• Лейкопения;
• Анемия;
• Гипербилирубинемия врожденная;
• Дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

К побочным эффектам таблеток относятся негативные моменты, возникающие при приеме парацетамола, диклофенака и их сочетанной активности. При передозировке средства наблюдается метгемоглобинемия, сульфгемоглобинемия, агранулоцитоз, панцитопения.

Со стороны психической деятельности: бессонница, нарушения сна, артериальная гипотензия, раздражительность, страх, психомоторное возбуждение.

Побочные реакции со стороны иммунной системы характеризуются развитием анафилактического шока, ангионевротического отека, артериальной гипотензии.

Другие побочные действия доллара:

Со стороны нервной системы: тремор, мышечные судороги, расстройства вкуса, нарушения мозгового кровоснабжения, потеря памяти;

Зрительные нарушения;

Вертиго (покачивание за счет нарушения образования или передачи внутритимпанической жидкости);

Со стороны сердца: боли, артериальная гипертензия, инфаркт миокарда.

Нельзя превышать длительность использования доллара, как и других противовоспалительных средств во избежание негативного влияния препарата на заболевания желудка.

Индометацин – обезболивающие противовоспалительные таблетки

Индометацин – группа нестероидных противовоспалительных средств с сильным неселективным ингибированием простагландина за счет подавления активности фермента циклооксигеназы. Характеризуется хорошим обезболивающим действием.

Показания к приему индометацина:

• Ревматоидный артрит;
• Периартрит;
• Анкилозирующий спондилит;
• Подагра;
• Боли суставов;
• Воспалительные мышечные заболевания;
• Тромбофлебит (воспаления венозной стенки с образованием тромбов);
• Нефротический синдром с отеками;
• Боли позвоночника;
• Ревматизм;
• Заболевания сосудистой ткани;
• Инфекция ЛОР-органов;
• Простатит (воспаление предстательной железы).

Побочное действие индометацина:

1. Сонливость;
2. Головокружение;
3. Головная боль;
4. Обострение язвы желудка;
5. Кишечные кровотечения.

Для снижения побочного влияния препарата следует запивать его молоком. Такая комбинация защищает стенку желудка, снижает кислотность, уменьшает выраженность аллергии.

Противопоказания к приему индометацина:

• Язва желудка и двенадцатиперстной кишки;
• Бронхиальная астма;
• Кормление грудью и беременность.

При приеме лекарства нужно предупреждать пациентов о возможных побочных эффектах индометацина.

Обезболивающие капсулы инфлюнет для внутреннего приема

В состав препарата входят следующие действующие компоненты:

1. Янтарная кислота;
2. Аскорбиновая кислота;
3. Парацетамол;
4. Фенилэфрин;
5. Рутозида тригидрат.

Для создания вкусовых свойств препарат насыщается лаймовым, клюквенным, малиновым, мятным вкусом.

Раствор для внутреннего применения разводится в 200 мл воды. Содержимое капсулы — порошок, с зеленоватым, желтоватым цветом.

Фармакологическое действие лекарства – жаропонижающее, ангиопротективное, антиконгестивное, обезболивающее.

Парацетамол в составе инфлюнета оказывает обезболивающее, жаропонижающее действие. Аскорбиновая кислота регулирует углеводный обмен, повышает синтез стероидных гормонов, снижает проницаемость капиллярной мембраны, регулирует свертываемость крови.

Янтарная кислота повышает физиологические, биохимические, восстановительные процессы. Ингредиент обладает антиоксидантным, иммуномодулирующим, гепатопротекторным эффектом. Средство восстанавливает проницаемость мембран клеток.

Рутозид – нормализует состояние мелких капилляров, уменьшает отечность, укрепляет стенки сосудов, тормозит образование тромбов.

Фенилэфрин стимулирует передачу нервного сигнала через альфа-адренорецепторов постсинаптических. Компонент уменьшает давление, восстанавливает носовое дыхание, снижает давление внутри придаточных пазух носа, среднего уха.

Противопоказания к приему инфлюнет:

1. Язва двенадцатиперстной кишки и желудка;
2. Выраженные поражения почек и печени;
3. Сахарный диабет;
4. Склонность к образованию тромбов;
5. Глаукома;
6. Гипертиреоз;
7. Гиперплазия предстательной железы;
8. Феохромоцитома;
9. Аортальный стеноз;
10. Инфаркт миокарда;
11. Фибрилляция желудочков;
12. Сердечная недостаточность;
13. Непереносимость лактозы;
14. Лактация;
15. Детский возраст до 18 лет;
16. Беременность.

Осторожно нужно принимать инфлюнет при гипербилирубинемии, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Побочное действие инфлюнет:

Со стороны сердечнососудистой системы: тромбоцитоз, тромбоцитопения, эритропения, повышение давления, стенокардия, нейтрофильный лейкоцитоз;

• Нервная система: угнетение дыхания, слабость, раздражительность, головная боль;
• Желудочно-кишечный тракт: диарея, рвота, тошнота;
• Аллергические реакции: покраснение кожи, гиперемия, кожная сыпь;
• Мочеполовая система: нарушение гломерулярного аппарата почек, уменьшение диуреза, формирование оксалатов;
• Метаболические нарушения: гипокалиемия, задержка воды и натрия, повышенный синтез кортикостероидов, подавление образования гликогена.

При наличии одной негативной реакции следует незамедлительно обратиться к врачу.

Взаимодействует инфлюнет с барбитуратами, этанолом, фенитоином, антидепрессантов трициклических, фенилбутазона с вероятностью выраженных интоксикационных симптомов.

Парацетамол повышает активность ингибиторов этанола, МАО.

Антипсихотические, противопаркинсонические лекарства, антидепрессанты увеличивают риск задержки мочеотделения. Риск формирования глаукомы повышается при сочетании глюкокортикоидов с инфлюнетом.

Гуанетидин усиливает альфа-адреностимулирующее действие препарата, а антидепрессанты усиливают симпатомиметическое влияние эфедрина.

Обезболивающие таблетки кафергот при головной боли и мигрени

Фармакологическое действие препарата кафергот используется для купирования приступов головной боли и мигрени. Сосудистый генез заболеваний устраняется эрготамином за счет нормализации тонуса расширенных артерий.

Состав препарата содержит кофеин. Вещество повышает всасывание эрготамина внутри кишки.

После приема препарата внутрь около 60% действующего вещества всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимальная концентрация достигается в плазме через 2 часа. С белком связывается 98% вещества. Метаболизм препарата осуществляется печенью. Выводится с желчью без метаболического превращения. В кале эрготамин содержится в неизмененном виде. Характер выделения протекает по типу двухфазной кривой. Первый пик наблюдается через 3 часа, а следующий – через 21 час.

После внутреннего приема кофеин также быстро всасывается. С белками плазмы связывается около 35% вещества. Выведение метаболитов осуществляется с мочой. Период полувыведения – около 4 часов.

Показания к применению – приступы головной боли, мигрень.

Для внутреннего применения на начальном этапе заболевания используется кафергот. На первый прием рекомендуется применение 2 таблеток. Через 30 минут после приема улучшение состояния человека может не наступать. В такой ситуации рекомендуется повторный прием еще одной таблетки.

При следующем приступе стартовую дозу обезболивающих таблеток кафергот можно повысить. Максимальная концентрация средства, которую можно принять за сутки – 6 таблеток по 1 мг. Недельная максимальная дозировка – 10 мг (10 таблеток).

Побочное влияние кафергота:

• Повышение давления;
• Аллергия;
• Рвота;
• Тошнота.

Боли конечностей, слабость наблюдается при длительном приеме лекарства. Одновременно с вышеописанными осложнениями наблюдаются другие побочные эффекты:

1. Фиброз плевры;
2. Брадикардия;
3. Тахикардия;
4. Мышечный тремор;
5. Общая слабость.

Противопоказания к приему лекарственного средства:

• Лактация и беременность;
• Бактериальное заражение крови (сепсис);
• Почечно-печеночная недостаточность;
• Артериальная гипертония;
• Ишемическая болезнь сердца;
• Патология периферического кровоснабжения;
• Избыточная чувствительность к одному или нескольким компонентам средства.

При возникновении дополнительных симптомов в виде онемения конечностей, нужно незамедлительно прекратить прием препарата.

Кафергот применяется для терапии острого приступа мигрени. Его не нужно применять для профилактики мигрени, так как длительное использование кафергота не рекомендуется.

Противовоспалительные обезболивающие таблетки налгезин

Налгезин (напроксен-акри, алгезир ультра, ) – это таблетки категории противоревматических и нестероидных противовоспалительных средств.

Действующим компонентом является напроксен натрия, содержащийся в препарате в дозе 275 мг. Вспомогательными веществами является тальк, стеарат магния, повидон, целлюлоза, индигокармин.

Группа нестероидных противовоспалительных средств обладает ингибированием в отношении циклооксигеназы первого и второго типа. Таблетки покрываются оболочкой для защиты от разрушения в желудке.

Фармакокинетика предполагает быстрое всасывание действующего ингредиента из кишечника. Биодоступность налгезина – 95%. Прием еды не влияет на всасывание лекарства. С белками связывается около 99% поступившего вещества.

Метаболизм препарата осуществляется печенью. Метаболизм осуществляется при участии ферментной системы с биохимическим названием «CYP2C9». Метаболизм лекарственного средства в печени осуществляется на протяжении 12-15 часов. Клиренс налгезина – 0,13 мл в минуту при расчете на килограмм веса.

Накопление метаболитов увеличивается при почечной недостаточности.

Симптомы передозировки налгезина:

1. Диспепсические расстройства (боль живота, тошнота, изжога);
2. Раздражительность;
3. Шум в ушах;
4. Судороги;
5. Нарушения сознания;
6. Почечная недостаточность.

При появлении данных симптомов следует сделать промывание желудка. Для этих целей применяются блокаторы гистаминовых рецепторов, ингибиторы протонной помпы.

Время кровотечения при сочетании напроксена с антикоагулянтами увеличивается. Средство повышает давление, стимулирует активность бета-блокаторов, что может привести к почечной недостаточности.

При приеме препарата блокируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса повышает концентрацию лития внутри плазмы. При одновременном приеме средства вместе с циклоспорином увеличивается риск формирования почечной недостаточности.

Лекарственное средство снижает выведение сульфаниламидов, фенитоина, метотрексата. При комбинированном действии увеличивается токсическое влияние лекарственных средств. Антациды снижают всасывание напроксена.

Не рекомендуется принимать налгезин при лактации, во время беременности.

Побочное действие налгезина:

1. Центральная нервная система: головная боль, депрессия, сонливость, бессонница, мышечная слабость, миалгия;
2. Желудочно-кишечный тракт: тошнота, обострение язвы, боли живота, кровавая рвота;
3. Кожные покровы: фотодерматозы, алопеция, пурпура, избыточная потливость;
4. Сердечно-сосудистая система: васкулит, сердечная недостаточность, сердцебиение, отечность, одышка;
5. Органы чувств: нарушение слуха, зрения, шум в ушах;
6. Мочеполовая система: нарушения менструаций, некроз папиллярный, почечная недостаточность, нефротический синдром, нефрит, гломерулонефрит;
7. Органы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, эозинофилия;
8. Дыхательная система: пневмониты эозинофильные;
9. Аллергия: некролиз эпидермальный, ангионевротический отек, крапивница, кожная сыпь;
10. Гипогликемия, гипергликемия, жажда.

Налгезин пользуется большой популярностью у современных врачей, так как существуют альтернативные аналоги с высокой эффективностью и минимальными побочными реакциями.

Нимулид – селективные обезболивающие таблетки

Действующим ингредиентом нимулида является нимесулид. Действующий компонент является селективным блокатором фермента циклооксигеназы. Препарат на провоцирует обострение язвенной болезни желудка. Препарат относится к категории противовоспалительных и обезболивающих средств.

Нимесулид – группа сульфонанилидов. Препараты обладают жаропонижающим, обезболивающим, противовоспалительным действием. Селективное блокирование фермента циклооксигеназы 2 типа приводит к подавлению следующих медиаторов воспаления:

• Фактор некроза опухолей;
• Гистамин;
• Протеиназа.

Селективно в очаге воспаления средство устраняет все соединения, которые способны приводить к активации воспалительных реакций.

Фармакокинетика нимесулида

При приеме внутрь действующий компонент нимулида быстро всасывается в кровь. Около 95% связывается с белками плазмы. Остальная часть с липопротеинами (1%), эритроцитами (2%). Применение еды не нарушает всасывание препарата.

Лекарственное средство проникает в ткани женских половых органов после однократного применения. Постепенно появляется в синовиальной жидкости, ликворе.

Метаболизм осуществляется печенью – ферментами монооксигеназами. Нимесулид – водорастворимое соединение, поэтому хорошо элиминируется почками (60%). У лиц пожилого возраста клиренс нимесулида замедляется.

Показания к приему нимулида:

• Артрит псориатический;
• Суставной синдром;
• Артрит ревматоидный;
• Спондилоартрит анкилозирующий;
• Остеоартроз;
• Остеохондроз с корешковым синдромом;
• Неревматическая и ревматическая миалгия;
• Воспаления сухожилий, связок, синовиальных влагалищ;
• Болевой синдром разной этиологии (люмбалгия, артралгия, головная боль, альгодисменорея, травмы).

Рационально использование препарата для симптоматической терапии, выраженных воспалительных изменениях.

Противопоказания к приему нимулида:

1. Эрозии и язвы слизистой кишечника;
2. Повышенная чувствительность к нимесулиду;
3. Обострения воспалений желудочно-кишечного тракта;
4. Выраженное желудочное кровотечение;
5. Выраженное заболевание почек;
6. Сильная почечная недостаточность;
7. Гиперкалиемия;
8. Нарушения свертывания крови;
9. Аортокоронарное шунтирование;
10. Сердечная недостаточность;
11. Возраст до 12 лет;
12. Грудное вскармливание;
13. Беременность;
14. Бронхиальная астма;
15. Гемофилия;
16. Почечная недостаточность;
17. Печеночная недостаточность;
18. Наркомания;
19. Алкоголизм;
20. Токсический гепатит.

С осторожностью нужно принимать нимулид при ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности, сахарном диабете, гиперлипидемии, цереброваскулярных болезнях.

Побочное действие обезболивающих таблеток «нимулид»:

• Желудочно-кишечный тракт: метеоризм, диарея, тошнота, боли живота, стоматит, язва двенадцатиперстной кишки;
• Центральная нервная система: энцефалопатия, сонливость, головная боль, ночные страхи;
• Сердечно-сосудистая система: тахикардия, повышение давления, приливы;
• Органы чувств: потеря зрения;
• Кожные покровы: эритема, усиление потоотделения, сыпь, зуд;
• Мочевыделительная система: гематурия, гиперкалиемия, дизурия;
• Желчевыводящий тракт: увеличение активности трансаминаз, желтуха, холестаз;
• Аллергия: эритема экссудативная, ангионевротический отек, некролиз эпидермальный;
• Общие реакции: гипотермия, общая слабость.

Обратитесь к врачу, когда обнаруживается даже одно побочное действие нимулида.

Обезболивающие комбинированные таблетки «пенталгин»

Комбинированное средство пенталгин – выпуклые гранулы зеленого цвета в форме капсул. Имеют выпуклые края, скошенный край.

Состав комбинированного комплекса: дротаверин, кофеин, напроксен, парацетамол. За счет комбинированного действия средство обладает жаропонижающим, спазмолитическим, противовоспалительным эффектом.

Парацетамол – это анальгетик с жаропонижающими свойствами. Механизм активности – блокада фермента циклооксигеназы с влиянием на центр терморегуляции, болевой регулятор.

Напроксен – противовоспалительные, обезболивающие, жаропонижающие таблетки с неселективным действием.

Кофеин – психостимулятор, способствующий расширению кровеносных сосудов мышц, почек, сердца. Увеличивает физическую и умственную работу. Устраняет сонливость, снимает утомление, увеличивает проницаемость капилляров. Имеет тонизирующее действие на сосуды головного мозга.

Дротаверин характеризуется сильным миотропным действием. Снимает спазмы кишечника, расширяет сосуды за счет расслабления гладкой мускулатуры.

Фенирамин – блокатор гистаминовых рецепторов для защиты слизистой оболочки желудка от повреждения. Имеет седативное и спазмолитическое действие. Усиливает влияние напроксена и парацетамола.

При длительном употреблении или превышении дозировки пенталгина формируются симптомы передозировки:

1. Отсутствие аппетита;
2. Бледность кожи;
3. Тошнота;
4. Боль живота;
5. Кишечное кровотечение;
6. Двигательное беспокойство;
7. Аритмия;
8. Гипертермия;
9. Гепатонекроз;
10. Увеличение протромбинового времени.

Симптомы нарушения функциональности печени прослеживаются через 12-48 часов после приема препарата. При тяжелой передозировке возникает кома, энцефалопатия, почечная недостаточность.

С целью лечения применяется промывание желудка с последующим применением активированного угля. При отравлении пенталгином назначается антидот – ацетилцистеин. При наличии желудочно-кишечного кровотечения требуется использование антацидных препаратов. Промывание желудка проводится раствором хлорида натрия, дезинтоксикационными жидкостями.

При использовании пенталгина с барбитуратами, антидепрессантами повышается риск гепатотоксического действия лекарства. Действие антикоагулянта усиливается под влиянием парацетамола. Длительное использование барбитуратов уменьшает эффективность действия препарата.

Список обезболивающих таблеток можно продолжать длительно, но постоянно разрабатываются новые средства. Вышеописанные препараты часто применяются на практике, поэтому на сайте приводится их перечень с фармакокинетикой и фармакодинамикой.

Не будем рассматривать сильные анальгетики. Их механизм действия должны знать врачи. Препараты выписываются по рецепту под строгий учет. Применяются в основном для купирования сильной боли при запущенной неоперабельной онкологии.