Крупнейшее исследование генетических последовательностей людей с эпилепсией

Исследователи и пациенты из Austin Health и Университета Мельбурна были вовлечены в самое крупное исследование, когда-либо проводившееся с целью изучения генетических последовательностей людей с эпилепсией.

Международные исследования, опубликованные на этой неделе в Американском журнале генетики человека, охватили почти 18 000 участников по всему миру и выявили редкие генетические изменения, связанные с повышенным риском развития эпилепсии.

Симптомы эпилепсии

Профессор Сэм Беркович, лауреат премии Мельбурнского университета, сказал, что исследование показало наличие связей, общих как для тяжёлых, так и лёгких форм заболевания.

Советуем прочитать:
АРНИ-терапия избирательного действия
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector