Подбор лучшего
врача и клиники
в Вашем городе

Как возникает и какая бывает анемия

Гемолитическая анемия – это состояние, которое развивается после потери организмом эритроцитов или их разрушения (гемолиз). Заболевание развивается у людей разного возраста. Ее частота одинакова у детей, взрослых и пожилых пациентов. С одинаковой частотой развивается недуг у представителей разных национальностей.

По статистике железодефицитная форма встречается чаще у женщин, что связано с месячными. На фоне гормональных сбоев возникает нарушение месячного цикла с частыми кровотечениями. Малокровие формируется при беременности за счет недостатка фолиевой кислоты, железа и витамина B12 в организме.

Что это такое

Народным языком ее называют малокровием. Такое определение не соответствует действительности. При нехватке железа в крови организму не хватает субстрата для образования эритроцитов.

Железо входит в состав гемоглобина. Гем – это субстрат, который необходим эритроцитам для связывания и переноса кислорода от легких в клетки. При железодефицитной форме у человека формируется гипоксия периферических клеток и головного мозга.

Это опасное состояние. Оно коварно, так как признаки недостатка железа появляются не сразу. На начальных этапах организм сначала использует внутренние резервы и попробует справиться с недугом.

Когда ресурсы исчерпаны, возникают выраженные признаки дефицита железа. Определить симптомы патологии можно по следующим признакам:

  1. Быстрая утомляемость;
  2. Хроническая усталость;
  3. Круги под глазами;
  4. Вялость и бессонница;
  5. Головокружения;
  6. Мелькание мушек перед глазами.

Особо опасна серповидноклеточная анемия. Она приводит к нервозности и раздражительности при малейшем поводе. У женщин при разрушении эритроцитов и недостатке железа формируется раздражительность, обидчивость и частая смена настроения. При этом типе патологии микроскопический анализ мазка крови из пальца показывает серповидную форму красных клеток.

Железодефицитная или гемолитическая анемия – это патология, при которой возникает выраженная гипоксия тканей и органов. Из-за общей слабости человек не может выполнять умеренные физические нагрузки.

Ее признаки у человека можно показать на основе состояния волос. Когда снижается концентрация гемоглобина эритроцитов, наблюдается выпадение волос, ногти становятся ломкими. Такие симптомы чаще всего наблюдаются при малокровии или нарушении пищеварения.

На фоне гипоксии кожные покровы становятся бледными. На них появляются белые пятна. Типичным признаком железодефицитной анемии являются трещины в уголках рта и отечность лица.

Даже у здоровых женщин и девушек каждый месяц в течение 3-5 дней формируются месячные и уменьшается количество железа. Ежедневно женщина при месячных теряет около 100 мл крови, содержащей 50 мг железа. При такой ситуации железодефицитной анемии физиологически не наблюдается. Когда возникает кровотечение при менструации сверхнормативных объемов, у женщины формируется хроническая форма заболевания. При ней у организма недостаточно возможностей для восстановления количества эритроцитов в течение месяца.

При менструальном цикле увеличение объема кровоизлияния приводит к патологическим нарушениям в кроветворной, иммунной и нервной системах.

При беременности железодефицитную, серповидноклеточную и гемолитическую анемию определить можно на основе изменения вкусовых ощущений. Странные изменения вкуса возникают при недостатке железа. Если женщина съест, что-нибудь кислое или соленое, нужно включить в еду витамин С и фолиевую кислоту. Будущая мама должна обеспечить кислородом не только свой организм, но и плод.

Если читатели знают, как расшифровать анализ крови, можно предотвратить развитие тяжелой степени заболевания, при которой требуется переливание крови. На фоне вынашивания плода у женщин физиологически повышается количество красных клеток крови – это нормальный процесс. Любые изменения лабораторных анализов должны оговариваться с врачом.

Основные виды

Выделяют следующие виды анемии:

  1. Железодефицитная;
  2. Гемолитическая;
  3. Серповидноклеточная;
  4. Апластическая;
  5. Талассемия;
  6. Злокачественная;
  7. Анемия Фанкони.

Существуют и другие более редкие формы болезни, при которых встречается малокровие.

Что такое железодефицитная анемия

Если своевременно провести анализ крови на содержание железа, витамина B12 и определение общего количества эритроцитов, можно диагностировать вид заболевания. В большинстве случаев лабораторных данных достаточно для определения недуга. Заболевание диагностируется в основном лабораторно.

Железодефицитная анемия формируется на фоне недостатка железа. Чаще данный тип малокровия наблюдается у женщин. Если у детей малокровие – это значит что, характер питания ребенка недостаточен для физиологического процесса образования эритроцитов крови.

Пернициозная анемия

Недуг возникает при недостаточности витамина B12. Талассемия сопровождается дегенеративными изменениями нервных волокон. Если недуг существует длительно, приводит к патологии головного мозга. B12-дефицитное малокровие приводит к нарушению выработки пищеварительных ферментов. Из-за этого на ее фоне наблюдается нарушение переваривания пищи.

Серповидноклеточное малокровие (талассемия)

Талассемия (серповидноклеточная) – это наследственное заболевание, которые возникает из-за наследственных дефектов нарушения формирования эритроцитов. Лабораторный анализ крови при этом недуге приводит к образованию в крови красных клеток, имеющих серповидную форму. Такие эритроциты приводят к замедлению кровотока и возникновению желтухи.

Апластическая форма болезни приводит к полному недостатку и отсутствию образования нормальных форм красных клеток крови.

Врожденная сфероцитарная форма (микросфероцитоз, болезнь Минковского-Шоффара) сопровождается образованием форм, имеющих сферическую форму. Клетки имеют округлый вид. Они быстро разрушаются селезенкой, поэтому у пациента формируется выраженная гипоксия. Часто наблюдаются камни желчного пузыря.

Добавим, что существуют виды анемии, возникающие из-за приема лекарственных препаратов. Такие формы малокровия провоцирует аспирин, сульфаниламидные и противомалярийные средства.

Чем опасна анемия – гемолитическая, железодефицитная, аутоиммунная

Следует выделить врожденные и приобретенные виды малокровия. Генетические формы болезни опасны структурными нарушениями:

  • Мембранопатии (поражение эритроцитарных мембран);
  • Гемоглобинопатии (снижение активности ферментов).

Наследственные генетические виды заболевания – талассемия, серповидноклеточная, аутоиммунная формы существуют на протяжении длительного промежутка времени. Они не лечатся лекарствами.

Малокровие тяжелой степени опасно летальным исходом. Если пациенту не перелить кровь, возникнет острая гипоксия головного мозга с последующим летальным исходом.

Аутоиммунная форма болезни возникает на фоне поражения эритроцитов иммуноглобулинами. Болезнь формируется на фоне того, что белковые протеины иммунной системы поражают красные клетки крови. На этом фоне формируется гемолиз (разрушение эритроцитов). Примером подобного заболевания является талассемия.

Напомним, если развивается анемия, что это не очень приятный фактор для здоровья. Лучше избавиться от недуга на начальных стадиях.

Железодефицитный вид патологии требует применения железа. При нехватке витамина B12 формируется гемолитический вариант заболевания.

Токсические виды недуга возникают на фоне вдыхания или приема следующих лекарственных препаратов:

  • Арсин (сероводород);
  • Толуилендиамин;
  • Гидроперекись кумола;
  • Полиэфирные смолы;
  • Ацетон;
  • Стеклопластик;
  • Фенол.

Анемия Фанкони является наследственным заболеванием. Его частота 1 на 35 тысяч рожденных детей. Такая низкая частота патологии привела к тому, что врачи слабо знакомы с недугом. Заболевание проявляется у народов Южной Африки.

Патология появляется из-за наличия дефекта в геноме ДНК (повреждение кластеров дифференцировки хромосом). На этом фоне появляется неопластический (опухолевый) процесс (апластическая или острая миелоидная лейкемия).

Заболевание проявляется внешними симптомами:

  1. Ненормальная пигментация;
  2. Низкорослость;
  3. Аномалия скелета;
  4. Вывих бедра;
  5. Косолапость;
  6. Шейное ребро;
  7. Недоразвитие лучевой кости;
  8. Косоглазие.

Одновременно на фоне заболевания возникают неврологические проявления патологии: опущение века, косоглазие, недоразвитие глаз, глухота, глазное дрожание, умственная отсталость. Тип Фанкони развивается чаще всего после 30 лет. Уже после этого возраста необходимо проводить расшифровку общего анализа крови хотя бы один 1 раз в 6 месяцев.

При появлении вышеописанных симптомов болезни, следует сразу обратиться к врачу.

Добавить комментарий